- Advertisement -
Αρχική Uncategorized Κορωνοϊός: Ο EMA ξεκίνηση την αξιολόγηση του φαρμάκκου της Eli Lilly -Με...

Κορωνοϊός: Ο EMA ξεκίνηση την αξιολόγηση του φαρμάκκου της Eli Lilly -Με μονοκλωνικά αντισώματα |

- Advertisement -

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε ότι άρχισε μια κυλιόμενη αξιολόγηση αντισωμάτων που έχει αναπτύξει η αμερικανική εταιρεία Eli Lilly για την θεραπεία του κορωνοϊού μερικές ημέρες μετά την ανακοίνωσή του ότι ο συνδυασμός τους θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά.

Τα αντισώματα bamlanivimab και etesemivab της Eli Lilly ανήκουν σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται θεραπείες μονοκλωνικών αντισωμάτων, τα οποία μιμούνται τα φυσικά αντισώματα που παράγει ο οργανισμός για την καταπολέμηση της λοίμωξης που προκαλεί ο κορωνοϊός.

Η πιο πρόσφατη
θεραπεία αντισωμάτων για τον κορωνοϊό

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

Αξιωματούχος EMA: Οχι στη χρήση του Sputnik V προς το παρόν -Λόγω ανεπαρκών δεδομένων

Κορωνοϊός: Η συνδυαστική θεραπεία αντισωμάτων της Eli Lilly μειώνει κατά 87% τις νοσηλείες και τους θανάτους

Αυτή είναι
η πιο πρόσφατη θεραπεία αντισωμάτων
που επιτυγχάνει την αξιολόγησή της στην
περιοχή και έπεται της αξιολόγησης από
τον EMA φαρμάκων από την Celltrion της Νότιας
Κορέας και την Regeneron που έχει την έδρα
της στις ΗΠΑ.

Οι κυλιόμενες
αξιολογήσεις έχουν στόχο την επίσπευση
της διαδικασίας έγκρισης επιτρέποντας
στους ερευνητές να υποβάλλουν τα
πορίσματά τους σε πραγματικό χρόνο
προτού να είναι διαθέσιμα τα τελικά
δεδομένα δοκιμών.

Άδεια
κατεπείγουσας χρήσης θα ζητήσουν δύο
εταιρείες

Η Vir Biotechnology
και η βρετανική GSK σκοπεύουν να ζητήσουν
άδεια για επείγουσα χρήση της δικής
τους θεραπείας με μονοκλωνικό αντίσωμα
έπειτα από προσωρινά δεδομένα, ανακοίνωσαν
σήμερα οι εταιρείες.

Ο EMA σημείωσε
ότι ακόμη δεν έχει αξιολογήσει το πλήρες
σύνολο των δεδομένων και πρόσθεσε ότι
ακόμη είναι πολύ νωρίς για να εξαχθούν
οποιαδήποτε συμπεράσματα όσον αφορά
την σχέση οφέλους-κινδύνου των φαρμάκων
της Eli Lilly.

Αναμένεται
η έγκριση του εμβολίου της J&J
κατά του κορωνοϊού

Η απόφαση για να αρχίσει η αξιολόγηση αντισωμάτων της Eli Lilly στηρίχθηκε στα προκαταρκτικά αποτελέσματα από δύο μελέτες, μια που εξετάζει την ικανότητα των αντισωμάτων να θεραπεύουν ασθενείς με κορωνοϊό, όταν συνδυάζονται, και μιας άλλης κατά την οποία το bamlanivimab χρησιμοποιείται αυτόνομο.

Μέχρι στιγμής η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή έχει εγκρίνει τη χρήση των εμβολίων κατά της COVID-19 των Pfizer/BioNTech, Moderna και AstraZeneca/Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, ενώ η απόφασή της για το μονοδοσικό εμβόλιο της J&J’s αναμένεται να εκδοθεί αργότερα σήμερα.

Ακολουθήστε το iefimerida.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, στο iefimerida.gr



Πηγή

- Advertisement -

Must Read

Ακολουθήστε την Despoina Ligkri

Δείτε αυτή τη δημοσίευση στο Instagram. ...
- Advertisement -

Ακολουθήστε τον Theo Alexander

Δείτε αυτή τη δημοσίευση στο Instagram. ...

Απολαύστε τους τι ανέβασαν Γιώργος και Άντζελα

Δείτε αυτή τη δημοσίευση στο Instagram. ...

Απόψε η Άντζελα βάζει φωτιά στο Σαββατόβραδο !!!

Δείτε αυτή τη δημοσίευση στο Instagram. ...

Related News

Ακολουθήστε την Despoina Ligkri

Δείτε αυτή τη δημοσίευση στο Instagram. ...

Ακολουθήστε τον Theo Alexander

Δείτε αυτή τη δημοσίευση στο Instagram. ...

Απολαύστε τους τι ανέβασαν Γιώργος και Άντζελα

Δείτε αυτή τη δημοσίευση στο Instagram. ...

Απόψε η Άντζελα βάζει φωτιά στο Σαββατόβραδο !!!

Δείτε αυτή τη δημοσίευση στο Instagram. ...

Ακρίβεια: Viral ο πολίτης που βρήκε τη λύση για να γλιτώσει χρήματα – Με τι γέμισε το ντεπόζιτο

Βρήκε τη λύση στην ακρίβεια των καυσίμων και γέμισε το ντεπόζιτο του αυτοκινήτου του με μαγειρικό λάδι. Τη λύση στην ακρίβεια των καυσίμων βρήκε ένας...
- Advertisement -

ΑΦΗΣΤΕ ΜΙΑ ΑΠΑΝΤΗΣΗ

Please enter your comment!
Please enter your name here